药用辅料是比较常用的，由于它的类型比较多，所以很多时候，我们需要针对每种产品的具体特性，来制定不同的生产条件和要求，所以说，企业必须要有明确的生产质量管理规范才行，那么接下来我们就简单的了解下吧。
　　1.调查药用辅料是不是不合格、退货、用户投诉并有防止此类问题再次发生而采取必要措施。
　　2.分析工艺、生产操作、偏差、质量记录和维修报告以查找并消除导致产品不合格潜在因素。
　　3.采取预防措施，及时处理药用辅料可能导致质量风险的各种问题。
　　4.采用适当管理手段，确保纠偏计划有效实施。
　　5.采取纠偏措施后及时对规程进行必要的修改和审批。
　　药用辅料的管理章程，主要是针对产品的质检、管理存储手段、以及一些适当的预防措施等，我们需要根据不同的情况进行处理，所以说，我们生产的产品，一定要是符合相关国家规定的标准和规范的，在保证质量的同时，也能很好的使用。